::ТУМОЦИД::
::Частная разработка::
ТУМОЦИД - уникальное, универсальное, радикальное средство
лечения злокачественных новообразований:
рака, саркомы, меланомы и лейкоза, (патент РФ за № 2143266)
Любое злокачественное
новообразование сопровождается формированием специфически активных, дефективных сосудов питающих опухолевую ткань. Это
выражается в резко повышенной их извилистости, наличии
"шероховатости" внутренней поверхности, резких перепадов в диаметре
сосудов, замедлении кровотока, отсутствие в участках особенно быстрого
опухолевого роста капилляров (вместо них в их роли выступают быстро
сформированные щели, расположенные между пластами опухолевых клеток). Вместе с
тем сосуды злокачественных новообразований, по сравнению с нормальными,
расширенны и обладают повышенной проницаемостью сосудистой стенки. Причём, чем злокачественнее опухоль, т.е. быстрее растет, разрушая окружающие нормальные ткани и даёт метастазы, тем в
большей степени выражена специфическая дефектность сосудов в опухолевой ткани.
На этом универсальном отличии сосудов злокачественных новообразований и
основывается уникальная противоопухолевая эффективность ТУМОЦИДА.
ТУМОЦИД - это многокомпонентное
магнитоуправляемое средство, состоящее из ультрадисперсных композитных частиц
по размеру, форме и свойствам, похожим на эритроциты. При этом данные частицы
обладают рядом уникальных свойств:
1) способны жестко фиксироваться в специфически активных сосудах
опухолевой ткани;
2) обладают свойством разрушать мембраны опухолевых клеток;
3) способны нести в себе любые из известных противоопухолевых препаратов как по отдельности, так и в различных комбинациях
и отдавать их в зоне опухолевого роста.
При введении ТУМОЦИДА в общую систему циркуляции организма он избирательно
"оседает" в атипичных сосудах области
опухолевого роста. После чего из этих частиц начинает постепенно выходить (в
течение недели) противоопухолевый препарат или препараты и накапливаться в
опухолевой ткани. При этом концентрация противоопухолевого препарата в опухоли
в 100-1000 раз превышают аналогичный показатель при всех известных до сих пор
способах введения противоопухолевых средств. В итоге это приводит к гибели
опухолевых клеток. В случае необходимости концентрацию ТУМОЦИДА в
опухоли можно повысить с помощью установки на поверхности тела пациента проекцирующегося на область локализации опухоли, магнита.
Если же какая-то часть ТУМОЦИДА не
попала в опухоль, то она достаточно быстро выводится из организма через печень
с желчью, не причиняя никакого вреда нормальным тканям. Кратность введения ТУМОЦИДА не
ограничена.
Преимущества ТУМОЦИДА по сравнению с общепринятыми методами лечения
злокачественных опухолей заключается в следующем:
1) возможность избежать калечащих операций;
2) возможность проведения радикального лечения при неоперабельных
опухолях;
3) возможность проведения радикального лечения, когда все
известные способы терапии либо противопоказаны (по общему состоянию организма),
либо неэффективны (в случае резидентных форм опухолей).
Универсальное противоопухолевое средство ТУМОЦИД состоит
из постоянных компонентов: ультрадисперсные частицы служащие, с одной стороны,
средством направленного транспорта известных противоопухолевых препаратов, а с
другой непосредственно сами выступающие в роли противоопухолевого агента, и
мобильных компонентов противоопухолевых препаратов подбираемых для каждого
конкретного случая индивидуально, в зависимости от возраста больного,
локализации, распространенности и гистологической формы злокачественного
новообразования.
Противопоказаний к
введению ТУМОЦИДА нет.
Из осложнений возможен только один вариант: при передозировке ТУМОЦИДА начинается
слишком массивный распад опухолевой ткани и организм перегружается продуктами
распада, что несёт в себе угрозу сильной интоксикации. Имеющийся в настоящее
время опыт применения ТУМОЦИДА в
значительной степени исключает это осложнение.
Лечение
злокачественных новообразований и лейкозов с помощью ТУМОЦИДА может
проводиться в амбулаторных условиях в виде последовательных внутривенных его инфузий.
В зависимости от распространенности опухолевого процесса и общего
состояния пациента для полного уничтожения очагов опухолевого роста требуется
от 2 до 40 раз введений ТУМОЦИДА (чаще
всего это 8-14 раз), с интервалом от 3 до 7 суток, во время которых проводится
индивидуальная инфузионная детоксикационно-корригирующая
терапия.
Регистрация эффекта лечения проводится обычными общепринятыми методами (анализ крови, ультразвуковое,
рентгенологическое, КГ, МРТ, радиоизотопное, эндоскопическое и пальпаторное обследования).
Проведённые частные клинические
испытания ТУМОЦИДА
на 76 инкурабельных онкологических больных с IIIБ и IV стадиями заболевания (по их желанию) с
различными формами опухолевого роста: рак желудка, легкого, почки, печени,
прямой кишки, молочной железы, яичника, мозга, саркома кости, ангиосаркома, меланома кожи, хронический и острый лейкоз,
показали возможность полного уничтожения очагов опухолевого роста, что
подтверждено патентом РФ за № 2143266.
Некоторые примеры клинического применения ТУМОЦИДА:
1) Больной П., 27 лет. В течение 10 лет
болен хроническим миелолейкозом. Лечился миелосаном. На десятом году болезни возникло обострение - бластный криз. Схемы общепринятой химиотерапии оказались
неэффективными. Выписан из стационара в тяжелом состоянии с прогнозом жизни 2
недели (Нв - 40г/л, СОЭ - 75 мм/ч, бластов в крови - 68%). Было проведено 8 введений
ТУМОЦИДА,
с интервалом в 7 суток. После каждой инфузии
отмечалось улучшение показателей крови и общего состояния. После 8 введения ТУМОЦИДА показатели
крови стали в пределах нормы. Живёт 2-й год.
2) Больной С., 3 года. Диагноз: остеогенная саркома правого бедра с патологическим
переломом и множественными мелкими (от 0,8 до 1,3 см) метастазами в легких.
Ребёнок признан инкурабелыным. ТУМОЦИД вводили
10 раз с интервалом 5-7 суток. В итоге: на рентгенограмме контаминировавшийся
патологический перелом с отсутствием очагов деструкции кости, метастазы в
лёгких исчезли. По прошествии 10 месяцев рецидива нет.
3)
1*) 
2*) 
